Meropenem Sun 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem sun 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Meropenem Sun 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem sun 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Imipenem/Cilastatin Sun 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imipenem/cilastatin sun 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg

Atorvastatin SUN 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin sun 40 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Atorvastatin SUN 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin sun 80 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 80 mg

Atorvastatin SUN 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin sun 10 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Atorvastatin SUN 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin sun 20 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - budesonide / formoterol teva pharma b. ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Clopidogrel 1A Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrela hidrohlorīds - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.